當(dāng)腹中稚嫩的小生命給您帶來(lái)無(wú)限憧憬和快樂時(shí)，您身體也將隨之發(fā)生很多變化，面對(duì)這些，您可能會(huì)遇到種種不適、困惑和疑問，為了母子安康，希望您從懷孕開始，請(qǐng)您定期接受國(guó)文醫(yī)院產(chǎn)科門診醫(yī)生對(duì)您的監(jiān)護(hù)和保健指導(dǎo)。國(guó)文醫(yī)院產(chǎn)科會(huì)幫助您和家人及時(shí)發(fā)現(xiàn)孕產(chǎn)期遇到的各種問題和危險(xiǎn)癥狀，以便及早發(fā)現(xiàn)，及時(shí)處理，同時(shí)幫您了解孕產(chǎn)期的相關(guān)知識(shí)，使您安全順利度過(guò)孕產(chǎn)期。

產(chǎn)前檢查包含項(xiàng)目：

孕前三個(gè)月：常規(guī)體檢。補(bǔ)充葉酸0.4mg，直至孕后3個(gè)月。

6~13+6周：建立妊娠期保健手冊(cè)；評(píng)估妊娠期高危因素；血常規(guī)、尿常規(guī)、血型（ABO和Rh）、空腹血糖、肝功能、腎功能、微量元素、乙型肝炎病毒表面抗原、甲丙肝、梅毒螺旋體、HIV篩查、心電圖、甲狀腺功能檢查、優(yōu)生檢測(cè)、宮頸分泌物檢測(cè)淋球菌、沙眼衣原體（必要時(shí)）等。

妊娠11~13+6周B型超聲測(cè)量胎兒NT厚度（頸項(xiàng)透明層）。

15~20+6周：妊娠中期非整倍體母體血清學(xué)篩查即唐氏篩查，預(yù)測(cè)新生兒唐氏綜合征（21—三體）、神經(jīng)管缺陷、Edward’s綜合征（18—三體）的危險(xiǎn)概率。陽(yáng)性結(jié)果屬于高危人群，建議羊膜腔穿刺及羊水染色體檢查。唐氏綜合征（先天愚型，21—三體綜合征）是最常見的一種染色體疾病?；純撼１憩F(xiàn)為嚴(yán)重智力障礙，生活不能自理，而目前尚無(wú)有效治療手段。所以，一旦生下先天愚型兒，對(duì)個(gè)人、家庭、社會(huì)都會(huì)造成長(zhǎng)期的沉重負(fù)擔(dān)。唐氏綜合癥的發(fā)生有較大的隨機(jī)性，孕婦年齡越大發(fā)病率越高，正常生育年齡的孕婦也有生育先天愚型兒的可能。因此，每一位孕婦應(yīng)該及時(shí)在孕期進(jìn)行唐氏篩查，尤其是35歲以上的孕婦最好接受羊水染色體檢查。唐氏篩查是一種對(duì)胎兒無(wú)損傷的檢測(cè)方法，經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、安全，可以再正常妊娠婦女中篩查出懷有先天愚型胎兒的可疑病例，然后對(duì)可疑病例再做出進(jìn)一步的診斷和處理。淡然。任何技術(shù)手段都有其局限性，篩查可能會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果，但其發(fā)生的概率較低。

24~28周：常規(guī)孕檢，胎兒四維彩超篩查胎兒畸形，通過(guò)超聲對(duì)胎兒的各器官進(jìn)行系統(tǒng)篩查，目的是發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重致死性畸形無(wú)腦兒、嚴(yán)重腦膨出、嚴(yán)重開放性脊柱裂、嚴(yán)重胸腹壁缺損并內(nèi)臟外翻、單腔心、致死性軟骨發(fā)育不良等疾病。糖尿病篩查。

28~32周：常規(guī)孕檢，彩超檢查，血常規(guī)、尿常規(guī)、糖尿病復(fù)篩。

32~34周：常規(guī)孕檢，血常規(guī)、尿常規(guī)、胎心監(jiān)護(hù)、肝功能、血清膽汁酸檢測(cè)（必要時(shí)）。

36周~40周：常規(guī)孕檢每周一次，每次均應(yīng)作尿常規(guī)、胎心監(jiān)護(hù)。

38周：骨盆評(píng)估、彩超、胎盤功能檢測(cè)（必要時(shí)）。

如何測(cè)胎動(dòng)：孕18—20周后可感覺胎動(dòng)，早中晚各用1小時(shí)數(shù)胎動(dòng)，3次胎動(dòng)之和乘以4，即是12小時(shí)胎動(dòng)總數(shù)，正常12小時(shí)胎動(dòng)在30次以上，少于20次有異常的可能，少于10次就是胎兒宮內(nèi)缺氧，須立即就診。

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