--三氧化二砷聯(lián)合環(huán)杷明協(xié)同抑制PC3 細(xì)胞生長

我院泌尿外科重視科研最新成果與臨床工作的結(jié)合，善于將國際及國內(nèi)前沿理念用于國文醫(yī)院的臨床實(shí)踐中。泌尿外科碩士研究生董相權(quán)醫(yī)師，畢業(yè)于大連醫(yī)科大學(xué)附屬二院，從事泌尿外科的臨床及泌尿系腫瘤的基礎(chǔ)研究，尤其擅長于非雄性激素依賴性前列腺癌的研究，完成過大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，其中包括基因工程小鼠的成瘤實(shí)驗(yàn)及其病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，曾在多個(gè)國內(nèi)核心期刊發(fā)表文章，在泌尿系腫瘤中，前列腺癌較為特殊。

前列腺癌（prostatic cancer ，Pca）在西方國家位居男性惡性腫瘤之首，近年來我國Pca 的發(fā)病率亦大幅提升，雖然治療水平已有明顯提高，但是大多數(shù)患者將在較短時(shí)間里發(fā)展成為非雄依賴性前列腺癌，而對(duì)此階段的Pca 尚無確切有效的治療手段。

探索非雄激素依賴Pca 的發(fā)生機(jī)制及有效的治療藥物是目前臨床迫切需要解決的問題。Hedgehogh（Hh）信號(hào)通路在非雄激素依賴前列腺癌的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用 。最近研究表明三氧化二砷（arsenic trioxide ，ATO）可以通過下調(diào)GLI１ 基因阻滯尤文肉瘤和成神經(jīng)管細(xì)胞瘤細(xì)胞生長，提示ATO 對(duì)Hh 信號(hào)通路異常激活的惡性腫瘤具有潛在的抗癌作用。在二期臨床試驗(yàn)中單用ATO對(duì)一些實(shí)體瘤如轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌療效比較有限，但是，高劑量的ATO 用于實(shí)體瘤的治療伴隨著較高臨床風(fēng)險(xiǎn)。因此，ATO 與其他化療藥的聯(lián)合治療將是一個(gè)很好的策略，以達(dá)到增效減毒的作用。以ATO 聯(lián)合環(huán)杷明（cyclopamine ，CYA）治療已經(jīng)轉(zhuǎn)染GLI 信號(hào)的小鼠成纖維細(xì)胞（NIH3T3 fibroblasts cells） ，發(fā)現(xiàn)作用于Hh 通路不同位點(diǎn)的兩種藥物聯(lián)合能夠明顯降低藥物劑量，但對(duì)Hh 通路產(chǎn)生了更為顯著的阻滯作用。

基于上述研究基礎(chǔ)，我們提出ATO 與Smoothened（Smo） 特異的拮抗劑CYA 聯(lián)合應(yīng)用治療非雄依賴的Pca 的設(shè)想。本研究選取非雄依賴的Pca 細(xì)胞株P(guān)C3 細(xì)胞，通過體外細(xì)胞培養(yǎng)及裸鼠實(shí)驗(yàn)，觀察ATO 及CYA 單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用對(duì)PC3 細(xì)胞增殖的影響，并進(jìn)一步探討其內(nèi)在細(xì)胞分子機(jī)制，以明確ATO聯(lián)合CYA 對(duì)非雄依賴Pca 的潛在治療效果。

A ：移植瘤位置；B ：移植瘤體積折線圖；C ：移植瘤大體觀；D ：移植瘤質(zhì)量柱狀圖。與對(duì)照組比較，* P ＜ 0.05 ；與單劑量藥物組比較，＃ P＜ 0.05。

Hh 信號(hào)通路是調(diào)節(jié)胚胎正常發(fā)育過程中各種組織生長必不可少的信號(hào)通路之一，其主要功能為控制細(xì)胞增殖。Hh 信號(hào)通路受細(xì)胞跨膜蛋白Ptch 及Smo 控制，當(dāng)Hh 和細(xì)胞膜上的接收器Ptch 結(jié)合時(shí)，釋放被Ptch 抑制的跨膜蛋白Smo ，然后激活的Smo誘導(dǎo)增強(qiáng)下游的GLI 的活性，故有研究者將Hh 信號(hào)通路形象的稱為Hh‐Gli 通路。前列腺癌的進(jìn)展是一個(gè)復(fù)雜的過程，涉及變異的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)途徑。Hh 信號(hào)通路是這樣的途徑之一，越來越多的證據(jù)表明Hh 信號(hào)通路異常激活在前列腺癌的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用。本研究通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)證實(shí)了ATO 聯(lián)合CYA可以明顯抑制非雄激素依賴前列腺癌PC３ 細(xì)胞生長，且具有協(xié)同作用（ CI ＜1 ） 。我們進(jìn)一步探討ATO 和CYA 協(xié)同作用可能存在的分子機(jī)制。眾所周知，ATO 治療急性粒細(xì)胞白血病具有較高的完全緩解率，主要是作用于PML／RAR 蛋白的鋅指結(jié)構(gòu)。同樣GLI 家族亦有鋅指結(jié)構(gòu)，HAN 等學(xué)者通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)ATO 可以結(jié)合GLI1 鋅指結(jié)構(gòu)蛋白而抑制胰腺癌細(xì)胞的生長 。在本研究中，CYA 以及ATO 單獨(dú)處理PC３ 細(xì)胞分別主要減少Smo 和GLI 的表達(dá)，這與先前的研究結(jié)果一致。此外，我們的結(jié)果表明，ATO 和CYA 聯(lián)合治療和單一藥物治療比較能夠顯著抑制GLI蛋白的表達(dá)。在Hh 通路，Ptch 不僅是一種通路阻滯劑的受體，而且作為這條通路的靶基因，形成負(fù)反饋機(jī)制，以維持Hh 信號(hào)通路活性在適當(dāng)水平 。為了進(jìn)一步說明的ATO 聯(lián)合CYA 對(duì)Hh 通路的作用，我們對(duì)Ptch蛋白表達(dá)進(jìn)行檢測。Ptch 的表達(dá)水平在ATO 、CYA及聯(lián)合治療組均下降，其中在聯(lián)合用藥組下降最為明顯。相似地，KIM 等研究發(fā)現(xiàn)伊曲康唑和ATO主要作用為分別抑制Smo／GLI 蛋白，聯(lián)合應(yīng)用時(shí)對(duì)Smo 拮抗劑已產(chǎn)生耐藥的成神經(jīng)管細(xì)胞瘤細(xì)胞同樣有著疊加抑制Hh 信號(hào)通路活性以及腫瘤細(xì)胞生長的作用。綜上所訴，這種多靶點(diǎn)治療有助于協(xié)同抗癌作用。激素非依賴性Pca 目前無確切有效的治療藥物及手段，而癌細(xì)胞的增殖擴(kuò)散則常常是導(dǎo)致患者最終死亡的重要原因。

本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了ATO 聯(lián)合CYA 能協(xié)同抑制PC3細(xì)胞的增殖，主要通過下調(diào)Hh 信號(hào)通路活性，為今后可能的臨床應(yīng)用提供了一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。