親愛的寶爸、寶媽們：寶寶是家庭的快樂之源，生命的延續(xù)；健康的寶寶讓我們歡喜，充滿希望。但是您也許不知道，在我國，每年約50萬遺傳代謝患兒出生，平均每2分鐘出現(xiàn)1例患兒，每3000個寶寶中會有1個患兒。遺傳代謝病會造成寶寶智力障礙、發(fā)育遲緩、殘疾，甚至猝死。
但是，這些疾病并非不治之癥。據(jù)統(tǒng)計，通過新生兒疾病篩查，約1%3歲以下兒童的意外死亡可以避免。通過早篩查、早診斷、早治療，您也可以擁有一個健康快樂的寶寶。
為了寶寶健康快樂的成長，第一次體檢非常重要！
您需要了解的….？
1、什么是新生兒疾病篩查？
新生兒疾病篩查是指對一些危害嚴重的先天性遺傳代謝病進行篩查并做出早期診斷，在患兒臨床癥狀出現(xiàn)之前，給予及時的治療，避免患兒體格、智能發(fā)生不可逆?zhèn)Φ囊豁椣到y(tǒng)性保健服務(wù)。
所有新生兒在出生72小時、充分哺乳后，采集足跟血送到新生兒疾病篩查中心進行監(jiān)測。
我院新生兒疾病篩查包括兩種：先天性甲狀腺功能減退癥和苯丙酮尿癥。
2、父母都正常，寶寶還需要篩查嗎？
遺傳代謝病多為隱形遺傳病，即使父母都正常，寶寶也有患病風險，大部分患兒出生時沒有明顯癥狀，容易忽略，但是一旦出現(xiàn)臨床癥狀，會對寶寶造成不可逆轉(zhuǎn)的傷害。
3、如果檢測結(jié)果有問題怎么辦？
初篩結(jié)果異常時，會進行復(fù)查。當您收到通知時，不用驚慌，按要求完成復(fù)查。若復(fù)查結(jié)果依然異常，需結(jié)合多種診斷方法進行綜合分析，才能最終確診。
確診后，遵醫(yī)囑治療或干預(yù)，絕大部分遺傳代謝病的癥狀減輕或不留后遺癥。
注：圖文部分來源于網(wǎng)絡(luò)，版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)請聯(lián)系醫(yī)院刪除。
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